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對于做尼日利亞市場的國內(nèi)企業(yè)來說，SONCAP認證是大家都很熟悉的，但并不是所有產(chǎn)品都在SONCAP管制范圍內(nèi)的。在某些產(chǎn)品出口到尼日利亞時，企業(yè)可能會被要求進行NAFDAC認證，或者被要求進行NAFDAC注冊等，了解這方面的企業(yè)就不是很多了。

NAFDAC是尼日利亞食品藥品監(jiān)督管理和控制局的簡稱，在NAFDAC管制下的產(chǎn)品有食品、飲料、化妝品、化學品（化工原材料）、生物制品、藥品藥材、醫(yī)療器械。這些產(chǎn)品要取得NAFDAC授權機構簽發(fā)的COC證書，才能在尼日利亞清關。雖然有時憑借SONCAP認證證書，一些醫(yī)療器械產(chǎn)品也可以進行清關，但是按照正規(guī)渠道，凡是在NAFDAC管制下的產(chǎn)品是要做NAFDAC認證的，而且還能夠降低產(chǎn)品遭受查處的風險。

在進行尼日利亞NAFDAC認證時，需要準備以下文件：

1.  自由銷售證書；

2.  全權委托書；

3.  產(chǎn)品分析報告；

4.  藥品會需要藥品GMP證書；

5.  生產(chǎn)許可證。

NAFDAC認證辦理的流程一般如下：

1.  根據(jù)已發(fā)布的指導方針，提交申請表格以及所有相關的注冊文件和申請信；

2.  向NAFDAC提供有關NAFDAC受監(jiān)管產(chǎn)品的相關信息和說明；

3.  NAFDAC通報實驗室分析時，提供注冊產(chǎn)品的樣品。

4.  確保所有付款都是在到期時支付的；

5.  確保所有文件都完整并附有適當?shù)恼f明，以防止不必要的延誤。

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