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CMK Certification (Suzhou) Co., Ltd近日,歐盟發(fā)布了為MDR(EU)2017/745法規(guī)附件XVI中所列的非預期醫(yī)療用途產(chǎn)品組制定的通用規(guī)范(Common Specifications,簡稱CS指南)。總的來說,該CS指南旨在規(guī)范MDR法規(guī)附件XVI中列出的“非預期醫(yī)療用途產(chǎn)品”的安全和性能標準,對其風險管理、臨床安全評估等做出了具體規(guī)定。
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