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根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦政府2020年3月18日公布的第299號文件，俄羅斯將醫(yī)用口罩的認證程序分為兩個階段

第一階段：臨時注冊批準

申請文件要求：授權(quán)書（特殊格式），國內(nèi)營業(yè)執(zhí)照，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，醫(yī)療器械注冊證，ISO13485體系（具有生產(chǎn)資質(zhì)），CE符合性聲明，產(chǎn)品說明書/手冊（符合俄羅斯要求），CTF技術(shù)文件（符合俄羅斯要求）等需要經(jīng)過中國貿(mào)促會公證和俄羅斯駐中國大使館公證或者海牙公證。公證文件原件寄俄羅斯衛(wèi)生部審核批準，如果符合則簽發(fā)臨時醫(yī)療器械注冊證，產(chǎn)品可以進入俄羅斯銷售。

第二階段：測試和臨床階段和無限期簽發(fā)注冊證

在獲得臨時注冊證后必須在2021年1月1日前完成醫(yī)療器械全程需要的毒理試驗、技術(shù)試驗和臨床試驗，如果測試都符合要求，則可以簽發(fā)無限期的俄羅斯醫(yī)療器械注冊證。

本次，江西益康醫(yī)療器械集團有限公司在與CMK認證通力合作下，順利通過了醫(yī)用口罩的俄羅斯醫(yī)療一階段的注冊，這不僅僅證明了該企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)用口罩的超高水準，同時也是嚴格管理要求的直接體現(xiàn)。相信在擁有了這張證書之后，貴司將會開拓出更加廣闊的國際市場。

CMK認證擁有多年認證檢測經(jīng)驗，期待與更多的公司達成合作，為更多的公司獲得其想要的認證證書，也希望自身可以成為認證行業(yè)的標桿！